Les anticorps dirigés contre la béta-2-glycoprotéine I (anti-ß2-GPI) peuvent être de la classe IgA, IgG ou IgM, bien que les IgA soient la classe la plus fréquente. Les IgG et les IgM sont utilisés comme critères de diagnostic et critères de classification pour le syndrome des Antiphospholipides (APS). Il a été rapporté que les anticorps anti-ß2-GPI sont plus spécifiques et moins sensibles que les anticorps anti-cardiolipines pour diagnostiquer l’APS.
Plusieurs symptômes ont été identifiés pour l’APS comme la thrombose vénale et artérielle, des avortements récurrents spontanés et des complications neurologiques. L’APS peut se déclencher seul (APS primaire) ou en combinaison avec d’autres maladies auto-immunes, plus particulièrement le Lupus systémique (SLE) (APS secondaire).
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