Les anticorps anti-cardiolipines (aCL) des classes IgG et IgM (quand ils sont présents en moyenne et en grande quantité) sont des marqueurs diagnostiques et des critères de classification du Syndrome Antiphospholipides (APS). En fait, les aCL sont détectables chez la plupart des patients avec des symptômes typiques de l’APS mais ne sont pas spécifiquement associés à l’aspect clinique du syndrome car ils peuvent être aussi détectés dans des maladies infectieuses (p.ex. Syphilis). Au cours de nombreux essais cliniques, les investigateurs ont trouvé que la détection des aCL était améliorée par la ß2-Glycoprotéine I (ß2-GPI), un cofacteur qui a de hautes affinités pour les phospholipides.
Le complexe CL/ß2-GPI induit des changements conformationnels et la présentation d’un épitope cryptique reconnut par les autoanticorps. Ces anticorps anti-cardiolipines/ß2-GPI sont associés à des évènements thrombotiques pour l’APS et sont spécifiques pour ce syndrome.
Il a été démontré que les anticorps dirigés contre le complexe cardiolipine/ß2-GPI ne sont pas identiques aux anticorps dirigés contre la ß2-GPI seule.
Plusieurs symptômes ont été identifiés pour l’APS comme la thrombose vénale et artérielle, des avortements spontanés récurrents et complications neurologiques. L’APS peut se déclencher seul (APS primaire) ou en combinaison avec d’autres maladies auto-immunes, plus particulièrement le Lupus systémique (SLE) (APS secondaire).
Purifié de coeur bovin, complexé in vitro avec la β2-GPI humaine (pour plus d'informations sur nos antigènes cliquez ici)