GAD II

Beschreibung

Die Diagnose eines Stiff-Man-Syndroms basiert auf dem Nachweis von Autoantikörpern, die gegen die zwei Isoformen des Glutamate Decarboxylase GAD I (67 kD) und GAD II (65 kD) reagieren. 

Anti-GAD-Antikörper wurden auch bei Patienten gefunden, die an anderen neurologischen Störungen als dem Stiff-Man-Syndrom leiden (wie z.Bsp an degenerativer Ataxie, Epilepsie und palatinalem Myoklonus).

Antigen in D-teks Kits

rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).