Die Anti-GBM-Antikörper richten sich gegen das Kollagen IV, eine Komponente der GBM, und speziell gegen die NC1-Domäne der α3-Kette (Goodpasture-Antigen). Sie binden entlang der glomerulären Basalmembran als charakteristische durchgehende Schicht, die durch Immunofluoreszenz auf Nierenabschnitten sichtbar gemacht werden kann.
Anti-GBM Antikörper sind mit dem Goodpasture Syndrom assoziiert, das sich prinzipiell durch eine Glomerulonephritis und pulmonale Blutungen charakterisiert. Das Goodpasture-Syndrom stellt einen medizinischen Notfall dar und verläuft in vielen Fällen tödlich, wenn es nicht behandelt wird. Anti-GBM-Antikörper sind die primären pathogenen Autoantikörper (und Auslöser der Glomerulonephritis) bei allen Patienten mit dem Goodpasture-Syndrom. Ihr Nachweis ermöglicht eine Differenzierung des Syndroms gegenüber anderen Ursachen der Glomerulonephritis und pulmonalen Blutungen.
rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).