B2-GPI

Beschreibung

Anti-ß2-GPI-Antikörper können Isotyp IgA, IgG oder IgM sein. IgA Antikörper sind die meist gängigen. IgG und IgM hingegen sind diagnostische Marker und Klassifizierungskriterien des Antiphospholipid-Syndroms (APS). Anti-ß2-GPI-Antikörper werden als spezifischere, darum aber weniger empfindliche Antikörper als die Anti-Kardiolipin  Antikörper für APS angesehen.

 

Verschiedenen klinische Symptome deuten auf APS hin: venöse und arterielle Thrombosen, wiederholte spontane Fehlgeburten und neurologischen Komplikationen. APS kann als isolierte Krankheitseinheit (ehemals primäres APS) oder in Kombination mit anderen Autoimmunerkrankungen, insbesondere systemischem Lupus erythematodes (SLE) (früher sekundäres APS) auftreten.

Antigen in D-teks Kits

Aus menschlichem Plasma, gereinigt (für weitere Informationen über unsere Antigene hier klicken)