Ku

Beschreibung

Ku-Antikörper sind bei 5-25 % der Patienten mit einem Polymyositis/Sklerodermie-Overlap-Syndrom nachweisbar. Ihre Spezifität ist jedoch gering, und die Bestimmung der Ku-Antikörper bei Verdacht auf einen Polymyositis/Sklerodermie-Overlap ist nur dann diagnostisch relevant, wenn die Möglichkeit ausgeschlossen wurde, dass es sich nicht um eine andere Erkrankung des Bindegewebes handelt.

Antigen in D-teks Kits

rekombinant, human, exprimiert in Baculovirus-infizierten Sf9 Zellen (für weitere Informationen hier klicken).